中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊為深入貫徹黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署和廣東省委、省政府工作安排，進(jìn)一步推動(dòng)廣東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚成勢(shì)，10月9日，廣東省人民政府辦公廳印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步推動(dòng)廣東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的行動(dòng)方案》（以下簡(jiǎn)稱《行動(dòng)方案》），助力廣東省高質(zhì)量建設(shè)生物醫(yī)藥強(qiáng)省，力爭(zhēng)到2027年，廣東省生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)集群規(guī)模超萬億元，規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模超5000億元。

　　《行動(dòng)方案》共推出38條新舉措，包括完善產(chǎn)業(yè)發(fā)展協(xié)同機(jī)制，加大創(chuàng)新藥械全鏈條支持，加快創(chuàng)新平臺(tái)和基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)，促進(jìn)研發(fā)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)，推動(dòng)生物醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)交易運(yùn)營(yíng)和保護(hù)，支持高水平臨床研究平臺(tái)建設(shè)，促進(jìn)公立醫(yī)院開展創(chuàng)新藥械臨床試驗(yàn)，提升臨床研究支撐能力，加快創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批進(jìn)程，建立臨床研究倫理審查結(jié)果互認(rèn)，完善臨床試驗(yàn)規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，提升創(chuàng)新藥械技術(shù)服務(wù)能力，全面提速醫(yī)療器械產(chǎn)品審評(píng)審批，加強(qiáng)承接國(guó)家審評(píng)審批改革任務(wù)能力建設(shè)，推動(dòng)建設(shè)藥械注冊(cè)指導(dǎo)服務(wù)工作站、研檢審綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，推動(dòng)創(chuàng)新藥械在粵產(chǎn)業(yè)化，構(gòu)建創(chuàng)新藥械掛網(wǎng)采購(gòu)新機(jī)制，促進(jìn)創(chuàng)新藥械入院使用，推進(jìn)醫(yī)療設(shè)備設(shè)施更新?lián)Q代，支持康復(fù)輔具、適老化照護(hù)器材迭代升級(jí)，推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑研發(fā)使用并向新藥轉(zhuǎn)化，強(qiáng)化中藥標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)，加快將符合條件的中藥飲片納入醫(yī)保目錄，加強(qiáng)化學(xué)原料藥和中藥材種植養(yǎng)殖基地建設(shè)，加快布局新領(lǐng)域新賽道，推動(dòng)仿制藥穩(wěn)步發(fā)展，加強(qiáng)重點(diǎn)藥企招引和梯度培育，支持?jǐn)?shù)智化改造提升生產(chǎn)效率，建設(shè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)，持續(xù)推進(jìn)粵港澳大灣區(qū)藥械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展，優(yōu)化藥品、生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口備案機(jī)制，支持生物醫(yī)藥企業(yè)拓展國(guó)際市場(chǎng)，開展藥企和藥械宣傳推介以及加強(qiáng)醫(yī)藥創(chuàng)新人才隊(duì)伍建設(shè)等。（陳海榮）

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